羧甲基纤维素钠

别名: 羧甲基纤维素钠(食品级);羧甲基醚纤维素钠盐;羧甲基纤维素(IM6);...

  1. CAS号 9004-32-4
  2. 分子式 C2H4O3.xNa.xUnspecified
  3. 分子量 264.204
累计已成功销售0次

商品信息

货号纯度包装品牌仓库库存销售次数
自营 C804618-100g M.W. 700000(DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s100g麦克林 有货 0次
自营 C804619-500g M.W. 250000(DS=1.2) ,400-800 mPa.s500g麦克林 有货 0次
自营 C804624-100g M.W. 90000(DS=0.7) ,50-100mPa.s100g麦克林 有货 0次
自营 C804620-500g M.W. 250000(DS=0.9) ,1500-3100mPa.s500g麦克林 有货 0次
自营 C804622-500g M.W. 250000(DS=0.7) ,1500-3100mPa.s500g麦克林 上海 有货 0次
自营 C804624-500g M.W. 90000(DS=0.7) ,50-100mPa.s500g麦克林 有货 0次
自营 C6332-1kg 粘度:1500-3100 mpa.s, USP Grade1kg麦克林 上海 有货 0次
自营 C804625-500g 粘度:600-3000 mpa.s,USP级(原标准:300-800)500g麦克林 有货 0次
自营 S804627-500g 粘度:5000-15000mpa.s,USP级(原标准>1200)500g麦克林 有货 0次
自营 C804622-500g M.W. 250000(DS=0.7) ,1500-3100mPa.s500g麦克林 有货 0次
自营 C804622-100g M.W. 250000(DS=0.7) ,1500-3100mPa.s100g麦克林 有货 0次
自营 C804628-500g 粘度: 600-1000mpa.s,USP级500g麦克林 有货 0次
自营 C6332-250g 粘度:1500-3100 mpa.s, USP Grade250g麦克林 上海 有货 0次
自营 C804618-500g M.W. 700000(DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s500g麦克林 有货 0次
自营 C804619-100g M.W. 250000(DS=1.2) ,400-800 mPa.s100g麦克林 有货 0次
自营 C804620-100g M.W. 250000(DS=0.9) ,1500-3100mPa.s100g麦克林 有货 0次
自营 C804626-500g 粘度: 3000-5000mpa.s ,USP级(原标准:800-1200)500g麦克林 有货 0次
1135731 食品级99%粉末25KG上海长光 河南郑州 60000 0次
9004-32-4 0.9925kg 北京 1000 0次
30101 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s100g 湖北 有货 0次
30103 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s500g 湖北 有货 0次
1782402193 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s 湖北 10 0次
30097 M.W. 250000 (DS=1.2) ,1500-3100mPa.s100g 湖北 有货 0次
30102 M.W. 90000 (DS=0.7) , 50-100mPa.s500g 湖北 有货 0次
30108 粘度:≥1200mpa.s,USP级500g 湖北 有货 0次
1782402196 粘度:≥1200mpa.s,USP级 湖北 10 0次
30098 M.W. 250000 (DS=0.7) ,1500-3100mPa.s100g 湖北 有货 0次
30099 粘度: 600-1000mpa.s,USP级500g 湖北 有货 0次
30104 M.W. 90000 (DS=0.7) ,50-100mPa.s100g 湖北 有货 0次
1782402190 M.W. 250000 (DS=1.2) ,1500-3100mPa.s 湖北 10 0次
1782402194 M.W. 90000 (DS=0.7) , 50-100mPa.s 湖北 10 0次
30100 M.W. 250000 (DS=0.7),1500-3100mPa.s500g 湖北 有货 0次
30109 粘度: 300-800mpa.s,USP级500g 湖北 有货 0次
1782402195 M.W. 250000 (DS=0.9) ,1500-3100mPa.s 湖北 10 0次
1782402192 粘度: 600-1000mpa.s,USP级 湖北 10 0次
30105 M.W. 250000 (DS=1.2) ,1500-3100mPa.s500g 湖北 有货 0次
30106 M.W. 250000 (DS=0.9) ,1500-3100mPa.s100g 湖北 有货 0次
30107 M.W. 250000 (DS=0.9) ,1500-3100mPa.s500g 湖北 有货 0次
30110 粘度: 800-1200mpa.s ,USP级500g 湖北 有货 0次
1782402191 M.W. 250000 (DS=0.7) ,1500-3100mPa.s 湖北 10 0次
134 原料1kg亿安 河北 500 0次

物化性质

  • 外观:solid
  • 密度:1,6 g/cm3
  • 熔点:300℃
  • 存储温度:Store in a tightly closed container. Store in...
  • 溶解度:Soluble in water

产品描述

羧甲基纤维素钠(9004-32-4)的生产方法:??? 将纤维素与氢氧化钠反应生成碱纤维素,然后用一氯乙酸进行羧甲基化而制得。制法可分为以水为介质进行反应的水媒法和在异丙醇、乙醇、丙酮等溶剂中进行反应的溶剂法。??? 1、传统水媒法:用18%~19%的碱液喷入捏合机中,在30~35℃下使精制棉碱化生成碱纤维素,然后用固体氯乙酸钠进行捏合醚化。前1~2h温度控制在35℃以下;后1h温度控制在45~55℃。再经一段时间熟化(使醚化完全)后干燥、粉碎得成品。??? 2、溶媒法:精制棉于捏合机中,碱液按一定的流量喷入捏合机中,使纤维素充分膨化,同时加入适量的乙醇,碱化温度控制在30~40℃,时间15~25min。碱化完全后喷入氯乙酸乙醇溶液,在50~60℃下醚化2h。再用盐酸乙醇溶液中和、洗涤以除去氯化钠,用离心机脱醇去水,最后经干燥和粉碎得成品。限量:??? 1.GB 2760-96(g/kg):方便面5;非固体饮料1.2;冰棍、雪糕、冰淇淋、糕点、饼干、果冻、膨化食品,均GMP。??? 2.FAO/WHO(1984,g/kg):沙丁鱼、鲭鱼罐头20;即食肉汤、羹4000 mg/kg;酪农干酪、掼打用稀奶油5,融化干酪8,增香蛋黄酱5000mg/kg。鉴别试验:??? 1.取试样1g,在搅拌下加于50ml温热水中,搅拌均匀,继续搅拌至呈胶状,冷却至室温,作如下试验:a.上述试样液的钠试验(IT-28)阴性。b.取上述胶液10ml,加入10ml硫酸铜试液(TS-78),应产生绒毛状蓝白色沉淀。??? 2.应符合红外谱图(KBr压片法)。含量分析:??? 1.羧甲基纤维素钠的百分含量按100减去下述氯化钠和乙醇酸钠的百分含量而得。??? (1)氯化钠含量:精确称取试样约5g,移入一250ml烧杯,加水50ml和30%过氧化氢5ml,在蒸汽浴上加热20min,偶尔搅拌一下,至完全溶解。冷却,采用硫酸银和硫酸汞-硫酸钾电极,并不停搅拌,加水100ml和硝酸10ml,然后用0.05mo1/L硝酸银滴定至电位终点。??? (2)乙醇酸钠含量:准确称取试样约500mg,移入一100ml烧杯,先经5ml冰乙酸随后用5ml水湿润,然后用玻棒搅至溶液状(一般约需15min)。在搅拌下缓慢加入丙酮50ml,然后加氯化钠1g,搅拌数分钟使羧甲基纤维素钠全部沉淀。经一已用少量丙酮湿润过的软质粗孔滤纸过滤,将滤液收集于一100ml容量瓶中,另用30ml丙酮将滤渣移人滤纸并淋洗滤渣,然后用丙酮稀释,定容后混匀。??? 按下述制备标准液:准确称取室温下干燥器中过夜的乙醇酸100mg,移入一100ml容量瓶中,用水溶解,定容后混匀。该液应在30天之内使用。将该液1.0、2.0、3.0和4.0ml分别移入四只100ml容量瓶中,分别加水至约5ml,然后加冰乙酸5ml,并用丙酮稀释、定容。取前述试样液2.0ml和各标准液各2.0ml,分别移入五只25ml容量瓶中,另配一空白瓶,内含由冰乙酸和水各占5%的丙酮液2.0ml。将各容量瓶不加盖在沸水浴上保持20min以除去丙酮,取下,冷却。每只瓶中各加2,7-二羟萘试液(TS-85)5.0ml,强力混合后再加15ml,再强烈混合。取小片铝薄盖口。将容量瓶垂直放入沸水浴中保持20min,然后取出,冷却,用硫酸定容后混匀。用一适当的分光光度计,以空白液为对比,在540nm处测定各液的吸光度,按标准液吸光度绘制标准曲线,然后根据标准曲线和试样的吸光度求出试样中乙醇酸的质量,然后求出试样中乙醇酸钠的百分含量。??? 2.钠含量:粗称1.5g试样于G2和G3砂芯玻璃过滤坩埚内,然后加入预热至50~70℃的90%乙醇溶液,连续五次洗滤可溶性盐,每次加满砂芯玻璃过滤坩埚。根据其可溶盐多少,可适当增减洗滤次数,最后一次洗滤后,加入无水乙醇,滤完后将试样移入扁型称量瓶内,开盖后移入120℃烘箱干燥2h(烘至1h左右时,将称量瓶内试样轻轻敲松),烘完后,加盖移入干燥器内冷却,并迅速称其重量G(称准至0.0002g),移入20~25ml蒸发皿申,放入高温炉灼烧。当升温至700℃(±25℃),即关闭电门冷却至200℃以下,移入250ml烧杯内,加100ml水、50mL0.1mol/L硫酸标准溶液,并将烧杯在电炉上加热缓缓沸腾10min,加2~3滴甲基红试液(TS-149),稍冷,用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至红色恰褪。??? 3.pH值:取1%试样水溶液,用pH试纸或pH计测定。??? 4.干燥失重:按GT-19方法测定,条件为105℃干燥2h,试样量取3~5g。??? 5.氯化物:称取千燥试样1g(称准至0.0002g),置于250ml锥形瓶中,加少量无水乙醇湿润,迅速加入水150ml、30%过氧化氢5~10滴,加热至试样全部溶解后再缓和沸腾10min,冷却至室温。加5%铬酸钾溶液2ml,用0.1mol/L硝酸银标准溶液滴定至恰显砖红色。??? 6.重金属:准确称取干燥试样1g,于瓷蒸发皿中灰化后,加5mL 1 : 4乙酸溶液,在水浴上加热处理(约5~10min),再用水L约30ml将皿中内容物洗入锥形烧瓶中,加入稍过1 :2氨溶液使呈碱性,煮沸2min,滤入纳氏比色管中,加10%氰化钾溶液1ml、10%硫化钠溶液2滴,与标准进行比色。标准管配制:另取一纳氏比色管,加2ml铅标准溶液(TS-128),加入与试样管中相同量的水及乙酸溶液,加氨溶液使呈碱性,再加2滴硫化钠溶液,摇匀显色。??? 7.铁:取干燥试样1g(称准至0.001g),于铂坩埚中炽灼灰化后,冷却,加5ml盐酸使之溶解,加水滤入纳氏比色管中,合并滤液与洗液,滴加0.01%高锰酸钾溶液至呈紫色不褪,加2%硫氰酸铵溶液5ml,稀释至50ml,所呈颜色不得深于标准。标准是取30ml铁标准溶液(TS-126),与试样同时同样处理。??? 8.砷:取试样5g(称准至0.1g),置于凯氏烧瓶中,加硝酸20ml,硫酸15ml,缓慢加热至棕色时再补加硝酸至棕色褪去,继续加热,如此反复操作直至溶液澄清无色或几乎无色,并产生三氧化硫白烟为止。稍冷,加草酸铵约1g及水30ml,继续加热5min,再次发生白烟,冷却,加水50ml,并将全部溶液移至100ml容量瓶中,加水至刻度。吸取稀释后的溶液20ml于定砷瓶中(见GT-3中方法二的仪器装置),加水5ml、盐酸2ml及15%碘化钾溶液5ml与40%氯化亚锡溶液5滴,再加无砷金属锌2g,立即将预先装有乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上,于25~40℃暗处放置1h,溴化汞试纸所呈颜色不得深于标准。标准是取0.2ml砷标准溶液(TS-34),与试样同时同样处理。??? 9.取代度:准确称取预经105℃干燥至恒重的试样约200mg,移入一具玻塞的250ml圆底烧瓶中。加冰乙酸75ml,接上一水冷式冷凝器,于加热板上回流2h。冷却,将溶液在50ml冰乙酸帮助下移入一250ml烧杯,在磁力搅拌下用0.1mol/L高氯酸的二嗯烷液滴定。用一装有标准玻璃电极作为未开封的甘汞电极的pH计测定电位终点,但该电极需作如下改动:弃去电极中的氯化钾水溶液,用水淋洗。用由氯化钾和氯化银(或氧化银)各2g与100ml甲、醇充分振摇后所得的取代液灌满,再加少量结晶的氯化钾和氯化银(或氧化银)于电极中。

化学数据

分子量:263.19761 [g/mol]
分子式:C8H16NaO8
氢键供体数量:6
氢键受体数量:8
可旋转化学键数量:5
互变异构体数量:7
准确质量:263.074287
同位素质量:263.074287
拓扑分子极性表面积(TPSA):156
重原子数量:17
形式电荷:0
复杂度:169
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:4
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:3

安全信息

  • 安全说明:R40
  • 危险类别码:R40
  • 可燃性危险特性:可燃, 火场排出含氧化钠辛辣刺激烟雾
  • 含量分析:羧甲基纤维素钠的百分含量按100减去下述氯化钠和乙醇酸钠的百分含量而得。氯化钠含量 精确称取试样约5g,移人一250m1烧杯,加水50ml和30%过氧化氢5ml,在蒸汽浴上加热20min,偶尔搅拌一下,至完全溶解。冷却,采用硫酸银和硫酸汞一硫酸钾电极,并不停搅拌,加水100ml和硝酸10ml,然后用0.05mol/L硝酸银滴定至电位终点。按下式计算试样中的氯化钠百分含量: (584.4Vc)/(100-6)ω其中,V和c分别为所耗硝酸银的体积(m1)和浓度(mol/L);6为所测得的干燥失重;ω为试样质量(g);584.4为氯化钠的分子量。乙醇酸钠含量准确称取试样约500mg,移入一100ml烧杯,先经5ml冰乙酸随后用5ml水湿润,然后用玻棒搅至溶液状(一般约需15min)。在搅拌下缓慢加入丙酮50ml,然后加氯化钠1g,搅拌数分钟使羧甲基纤维素钠全部沉淀。经一已用少量丙酮湿润过的软质粗孔滤纸过滤,将滤液收集于一100ml容量瓶中,另用30ml丙酮将滤渣移人滤纸并淋洗滤渣,然后用丙酮稀释,定容后混匀。按下述制备标准液:准确称取室温下干燥器中过夜的乙醇酸100mg,移人一100ml容量瓶中,用水溶解,定容后混匀。该液应在30天之内使用。将该液1.0.、2.0、3.0和4.0m1分别移入四只100ml容量瓶中,分别加水至约5ml,然后加冰乙酸5ml,并用丙酮稀释、定容。取前述试样液2.0ml和各标准液各2.0ml,分别移入五只25ml容量瓶中,另配一空白瓶,内含由冰乙酸和水各占5%的丙酮液2.0ml。将各容量瓶不加盖在沸水浴上保持20min以除去丙酮,取下,冷却。每只瓶中各加2,7-二羟萘试液(TS-85)5.0ml,强力混合后再加15ml,再强烈混合。取小片铝薄盖口。将容量瓶垂直放入沸水浴中保持20min,然后取出,冷却,用硫酸定容后混匀。用一适当的分光光度计,以空白液为对比,在540nm处测定各液的吸光度,按标准液吸光度绘制标准曲线,然后根据标准曲线和试样的吸光度求出试样中乙醇酸的质量(mg)叫,然后按下式求出试样中

羧甲基纤维素钠

CAS号: 9004-32-4
客服:立即采购
顶部

扫一扫添加关注

本网官方微信

即时在线下单

  1. 商品名称:
  2. CAS号:
  3. 分子式:
  4. 分子量: